matematikk.net

Hei igjen, legger inn en kjemilekse jeg heller ikke får helt til, var i begravelse når vi gjennomgikk hvordan man skal løse oppgaven.

Vis hvordan, med hjelp av reaksjonslikning, en oksidasjon av følgene stoffer foregår:

-propan-2-ol
-propan-1-ol
-etanal

Man må ta hensyn til at alkoholene eventuelt kan være primære og sekundære. Oksidasjonen skal balanserer, det må være likevekt.

Kan noen vise meg hvordan? Ha med utregning, og vis tydelig hva du gjør.

Det man må være obs på er at økningen må være lik minkningen (oksidasjon/reduksjon) , ladningen må være balansert, og det må være like mange H`er på begge sidene.


Takk på forhånd, håper virkelig noen kan løse dette, eventuelt henvise meg til en kjemiside, hvor jeg kan få hjelp.

Mvh Ragnhild

Hint:
Primæralkoholer blir oksidert først til aldehyder, så til karboksylsyrer.
Sekundæralkoholer blir oksidert til ketoner.
Tertiæralkoholer gjennomgår ikke oksidasjonsprosesser (lett - unntaket er jo forbrenning.)

Propan-2-ol blir dermed oksidert til propanon/aceton.

men, det vet jeg også, men problemet ligger i balanseringen av reaksjonslikingen, og hele forståelsen av lik ladning, og lik økning og minking.

Vet du om et eventuelt kjeminettsted?

Prøv denne:

http://www.chemguide.co.uk/inorganic/re ... tions.html

men jeg tenkte en norsk side hvor man kan sende inn spørsmål. Det fannest en slik side før, noe som vet om noe adresse?

Jada, www.realisten.com

tusen takk