matematikk.net

Hei, jeg har kjemiprøve om 3 dager, og lurte på om noen kunne hjelpe meg med noen oppgaven. Jeg har prøvd å løse dem, men jeg har ikke fasit, så jeg vet ikke om det er riktig! Håper det er noen gode kjemikere her inne

Dette er det jeg kom fram til:

a) 2-Metylbut-1-en
b) 2-klorBut-1-ol
c) 3,5-dimetylfenol
d) Vet ikke
e) Etylmetylamin
f) 1-brombut-2-yn



Videre skjønner jeg virkelig ikke denne oppgave, hadde vært snilt om noen kunne ha hjulpet meg!

Hvis jeg ikke tar feil her nå, er svaret på 3a:

a,f, og c

d)
Er jo et keton med en karbonylgruppe [tex]>C=O[/tex]


Stammemolekylet har 5 karbonatomer i en kjede: pent.

Du finner en substituent på 4 C-atom (teller fra karbonylgruppeb).

[tex]CH_2CH_3-->Etyl[/tex]

[tex]4-etylpent-2-on[/tex]

Ikke skyt meg hvis dette ikke stemmer...


Resten er vel ganske basic:

Tror du har glemt e siden benzen er vel en umettet forbindelse (sjekk oppbyggingen) --> dobbeltbindinger-

Jeg tror også at svaret på 3b er f, men jeg er usikker, så du må avklare alt med en som kan dette. Jeg tror Kjemikern er flink i dette!

Takk dere!

Er alle i oppgave 2 riktige forresten?

Og er dette riktige tegninger av 3b?:

Drezky skrev:d)
Er jo et keton med en karbonylgruppe [tex]>C=O[/tex]


Stammemolekylet har 5 karbonatomer i en kjede: pent.

Du finner en substituent på 4 C-atom (teller fra karbonylgruppeb).

[tex]CH_2CH_3-->Etyl[/tex]

[tex]4-etylpent-2-on[/tex]

Ikke skyt meg hvis dette ikke stemmer...


Resten er vel ganske basic:

Tror du har glemt e siden benzen er vel en umettet forbindelse (sjekk oppbyggingen) --> dobbeltbindinger-

Dette er feil. Husk at du må velge den lengste karbonkjeden, svaret her blir: 4-Metylheks-2-on.

Gjestforendag skrev:Takk dere!

Er alle i oppgave 2 riktige forresten?

Og er dette riktige tegninger av 3b?:

Stemmer!

lysbringer skrev:

Drezky skrev:d)
Er jo et keton med en karbonylgruppe [tex]>C=O[/tex]


Stammemolekylet har 5 karbonatomer i en kjede: pent.

Du finner en substituent på 4 C-atom (teller fra karbonylgruppeb).

[tex]CH_2CH_3-->Etyl[/tex]

[tex]4-etylpent-2-on[/tex]

Ikke skyt meg hvis dette ikke stemmer...


Resten er vel ganske basic:

Tror du har glemt e siden benzen er vel en umettet forbindelse (sjekk oppbyggingen) --> dobbeltbindinger-

Dette er feil. Husk at du må velge den lengste karbonkjeden, svaret her blir: 4-Metylheks-2-on.

F*en, stemmer... Organisk kjemi er ikke akkurat min sterkeste side...

Du har også svart feil på 2f. Se nøye på hva slags bindinger du har. Den får endelsen -en ettersom det er en dobbelbinding!

Gjestforendag skrev:Hei, jeg har kjemiprøve om 3 dager, og lurte på om noen kunne hjelpe meg med noen oppgaven. Jeg har prøvd å løse dem, men jeg har ikke fasit, så jeg vet ikke om det er riktig! Håper det er noen gode kjemikere her inne

Dette er det jeg kom fram til:

a) 2-Metylbut-1-en
b) 2-klorBut-1-ol
c) 3,5-dimetylfenol
d) Vet ikke
e) Etylmetylamin
f) 1-brombut-2-yn



Videre skjønner jeg virkelig ikke denne oppgave, hadde vært snilt om noen kunne ha hjulpet meg!

Hei.

1)

a)2-metylbuten alt. 2.metyl-but-1-en
b)2-klorlbutanol alt. 2-metylbutan-1-ol
c) 3,5-dimetylfenol
d)4-metylheksan-2-on
e) Etylmetylamin
f)1-brombut-2-en
Husk å få med at det er AN endelser.
2)
a) A, C , F
B) F, Du har riktig tegning. A har ikke Cis/trans isomeri fordi Uansett hvordan du vrir på molekylet vil du alltid se det samme.
c) B C-atomet i CH er kiral, Samme gjelder i D. De er koblet til 4 forskjellige funksjonelle grupper
d) E. pga amin gruppen Nitrogen har et ledig elektronpar i p-orbitalen. (Både C og B vil også ha syrebase egenskaper, men jeg er usikker på om man lærer dette på VGS)

Bra =)

Kjemikern skrev:

Gjestforendag skrev:Hei, jeg har kjemiprøve om 3 dager, og lurte på om noen kunne hjelpe meg med noen oppgaven. Jeg har prøvd å løse dem, men jeg har ikke fasit, så jeg vet ikke om det er riktig! Håper det er noen gode kjemikere her inne

Dette er det jeg kom fram til:

a) 2-Metylbut-1-en
b) 2-klorBut-1-ol
c) 3,5-dimetylfenol
d) Vet ikke
e) Etylmetylamin
f) 1-brombut-2-yn



Videre skjønner jeg virkelig ikke denne oppgave, hadde vært snilt om noen kunne ha hjulpet meg!

Hei.

1)

a)2-metylbuten alt. 2.metyl-but-1-en
b)2-klorlbutanol alt. 2-metylbutan-1-ol
c) 3,5-dimetylfenol
d)4-metylheksan-2-on
e) Etylmetylamin
f)1-brombut-2-en
Husk å få med at det er AN endelser.
2)
a) A, C , F
B) F, Du har riktig tegning. A har ikke Cis/trans isomeri fordi Uansett hvordan du vrir på molekylet vil du alltid se det samme.
c) B C-atomet i CH er kiral, Samme gjelder i D. De er koblet til 4 forskjellige funksjonelle grupper
d) E. pga amin gruppen Nitrogen har et ledig elektronpar i p-orbitalen. (Både C og B vil også ha syrebase egenskaper, men jeg er usikker på om man lærer dette på VGS)

Bra =)

Hei Kjemikern!

Jeg lurer på en ting, hvorfor vil B ha syre og base kunnskaper, og vil det i såfall gi sur eller basisk løsning?

lysbringer skrev:

Kjemikern skrev:

Gjestforendag skrev:Hei, jeg har kjemiprøve om 3 dager, og lurte på om noen kunne hjelpe meg med noen oppgaven. Jeg har prøvd å løse dem, men jeg har ikke fasit, så jeg vet ikke om det er riktig! Håper det er noen gode kjemikere her inne

Dette er det jeg kom fram til:

a) 2-Metylbut-1-en
b) 2-klorBut-1-ol
c) 3,5-dimetylfenol
d) Vet ikke
e) Etylmetylamin
f) 1-brombut-2-yn



Videre skjønner jeg virkelig ikke denne oppgave, hadde vært snilt om noen kunne ha hjulpet meg!

Hei.

1)

a)2-metylbuten alt. 2.metyl-but-1-en
b)2-klorlbutanol alt. 2-metylbutan-1-ol
c) 3,5-dimetylfenol
d)4-metylheksan-2-on
e) Etylmetylamin
f)1-brombut-2-en
Husk å få med at det er AN endelser.
2)
a) A, C , F
B) F, Du har riktig tegning. A har ikke Cis/trans isomeri fordi Uansett hvordan du vrir på molekylet vil du alltid se det samme.
c) B C-atomet i CH er kiral, Samme gjelder i D. De er koblet til 4 forskjellige funksjonelle grupper
d) E. pga amin gruppen Nitrogen har et ledig elektronpar i p-orbitalen. (Både C og B vil også ha syrebase egenskaper, men jeg er usikker på om man lærer dette på VGS)

Bra =)

Hei Kjemikern!

Jeg lurer på en ting, hvorfor vil B ha syre og base kunnskaper, og vil det i såfall gi sur eller basisk løsning?

Pga. induktive effekter ($\delta -$) i molekylet vil H-protonet bli surgjort(Gjennom $\sigma$ - bindingen). H-atomet protonerer ved riktige katalysatorer, og gjør at vi ender opp med en metoksygruppe. Selv om den oppfører seg som en syre(protonere) har den en pKa verdi på rundt 30+

Fenolringen er mer resonansstabilisert så den vil være enda surere, pKa. rundt 16.
Desto flere resonansstabliserende- og induktive effekter(da må sidekjedene være reaktive), desto surere blir alkoholet.