- tempImage7p4T9p.gif (2.15 MiB) Vist 1099 ganger
- tempImagexisITV.gif (810.55 kiB) Vist 1099 ganger
Kapitteltest 7 Oppgave 11
Moderatorer: Aleks855, Gustav, Nebuchadnezzar, Janhaa, DennisChristensen, Emilga
Lurer i hovedsak på c,d og e. Men også hvordan man bør sette opp de ulike sannsynlighetene i a og b. Jeg forstår a og b da jeg mener det er ganske logisk, men lurer på om det er en bestemt måte man burde "angripe" oppgaven på, og sette det opp skikkelig.
I a forstår jeg at det er fire ulike muligheter hos et barn der begge foreldrene har aB. Da en unge kan få aa, aA, Aa og AA. Men jeg lurer på om man burde sette det opp på en bedre måte.
I a forstår jeg at det er fire ulike muligheter hos et barn der begge foreldrene har aB. Da en unge kan få aa, aA, Aa og AA. Men jeg lurer på om man burde sette det opp på en bedre måte.
Og i b forstår jeg at sannsynligheten for at et barn ikke vil lide av sykdommen vil være (1-1/4) = 3/4.
Slik at sannsynligheten for at paret får to barn som ikke vil lide av sykdommen er (3/4)^2.
Men har ikke noe godt oppsett på det.
Slik at sannsynligheten for at paret får to barn som ikke vil lide av sykdommen er (3/4)^2.
Men har ikke noe godt oppsett på det.
-
LektorNilsen
- Descartes
- Innlegg: 437
- Registrert: 02/06-2015 15:59
I a) viser du jo tydelig at det er 25% sannsynlig ved å liste opp kombinasjonene, og det er gitt at alle kombinasjonene er like sannsynlige. Det er godt nok, så tar man gjerne med en svarsetning.
I b) bruker du at det må være 3/4 sannsynlig at ethvert barn av de to foreldrene IKKE rammes (følger av a) ). Vi ser da på hvert barn som et "delforsøk" og multipliserer sannsynlighetene, slik at det blir (3/4)^2 (som vi kan regne ut på kalkulator om vi vil ha en tilnærmet prosentverdi).
Slik jeg ser det, er det ikke behov for noe mer "oppsett" på disse deloppgavene, men er lurt med små forklaringer som leder leseren gjennom tankegangen.
Husk: Hovedpoenget er å løse oppgaven, altså besvare spørsmålene, og tankegangen må komme tydelig frem. Det er ikke et poeng i seg selv å skulle følge ett bestemt oppsett så lenge tankegangen er riktig ut fra situasjonen og tydelig formidlet.
I b) bruker du at det må være 3/4 sannsynlig at ethvert barn av de to foreldrene IKKE rammes (følger av a) ). Vi ser da på hvert barn som et "delforsøk" og multipliserer sannsynlighetene, slik at det blir (3/4)^2 (som vi kan regne ut på kalkulator om vi vil ha en tilnærmet prosentverdi).
Slik jeg ser det, er det ikke behov for noe mer "oppsett" på disse deloppgavene, men er lurt med små forklaringer som leder leseren gjennom tankegangen.
Husk: Hovedpoenget er å løse oppgaven, altså besvare spørsmålene, og tankegangen må komme tydelig frem. Det er ikke et poeng i seg selv å skulle følge ett bestemt oppsett så lenge tankegangen er riktig ut fra situasjonen og tydelig formidlet.
NB! svaret under d) er rettet siden forrige innlegg
c)
Hvis sannsynligheten for at moren er bærer av sykdommen er 0.08, er sannsynligheten 0.08 * 0.5 for at hennes barn har genutgaven a fra henne. Sannsynligheten for genutgaven a fra faren er 0.5. Sannsynligheten for a fra begge er da 0.08 * 0.5 * 0.5 = 0.02, da hendelsene er uavhengige av hverandre. 0.02 er dermed sannsynligheten for at barnet vil lide av sykdommen.
d) Sannsynligheten for to friske barn i denne sammenhengen: $P(F\cap B) = P(F|B) * P(B) = 0.75^2\cdot 0.08 = 0.045$. Her er F hendelsen barna er begge friske og B er hendelsen mor er bærer av sykdommen.
e) Vi går ut fra at faren er bærer av sykdommen og at sjansene for at moren er bærer i utgangspunktet er 0.08. Vi bruker Bayes: La B være hendelsen mor er bærer av sykdommen og F hendelsen hennes to barn er friske.
$P(F|B) = 0.75^2= 0.5625, P(B) = 0.08, P(\overline B) = 0.92, P(F| \overline B) = 1$
Sannsynligheten for at mor er bærer når barna er friske:
$P(B|F) =\frac{P(F|B)\cdot P(B)}{P(F)} = \frac{P(F|B)\cdot P(B)}{P(F\cap B) + P(F \cap \overline B)} = \frac{P(F|B) \cdot
P(B)}{P(F|B)\cdot P(B) + P(F|\overline B)\cdot P(\overline B)} = $
$\frac{0.5625 \cdot 0.08}{0.5625 \cdot 0.08 + 1 \cdot 0.92} = 0.046$
Takk til mattebruker for påpekningen!
c)
Hvis sannsynligheten for at moren er bærer av sykdommen er 0.08, er sannsynligheten 0.08 * 0.5 for at hennes barn har genutgaven a fra henne. Sannsynligheten for genutgaven a fra faren er 0.5. Sannsynligheten for a fra begge er da 0.08 * 0.5 * 0.5 = 0.02, da hendelsene er uavhengige av hverandre. 0.02 er dermed sannsynligheten for at barnet vil lide av sykdommen.
d) Sannsynligheten for to friske barn i denne sammenhengen: $P(F\cap B) = P(F|B) * P(B) = 0.75^2\cdot 0.08 = 0.045$. Her er F hendelsen barna er begge friske og B er hendelsen mor er bærer av sykdommen.
e) Vi går ut fra at faren er bærer av sykdommen og at sjansene for at moren er bærer i utgangspunktet er 0.08. Vi bruker Bayes: La B være hendelsen mor er bærer av sykdommen og F hendelsen hennes to barn er friske.
$P(F|B) = 0.75^2= 0.5625, P(B) = 0.08, P(\overline B) = 0.92, P(F| \overline B) = 1$
Sannsynligheten for at mor er bærer når barna er friske:
$P(B|F) =\frac{P(F|B)\cdot P(B)}{P(F)} = \frac{P(F|B)\cdot P(B)}{P(F\cap B) + P(F \cap \overline B)} = \frac{P(F|B) \cdot
P(B)}{P(F|B)\cdot P(B) + P(F|\overline B)\cdot P(\overline B)} = $
$\frac{0.5625 \cdot 0.08}{0.5625 \cdot 0.08 + 1 \cdot 0.92} = 0.046$
Takk til mattebruker for påpekningen!
Sist redigert av jos den 25/10-2022 10:21, redigert 2 ganger totalt.