Hei igjen, legger inn en kjemilekse jeg heller ikke får helt til, var i begravelse når vi gjennomgikk hvordan man skal løse oppgaven.
Vis hvordan, med hjelp av reaksjonslikning, en oksidasjon av følgene stoffer foregår:
-propan-2-ol
-propan-1-ol
-etanal
Man må ta hensyn til at alkoholene eventuelt kan være primære og sekundære. Oksidasjonen skal balanserer, det må være likevekt.
Kan noen vise meg hvordan? Ha med utregning, og vis tydelig hva du gjør.
Det man må være obs på er at økningen må være lik minkningen (oksidasjon/reduksjon) , ladningen må være balansert, og det må være like mange H`er på begge sidene.
Takk på forhånd, håper virkelig noen kan løse dette, eventuelt henvise meg til en kjemiside, hvor jeg kan få hjelp.
Mvh Ragnhild
Vrien kjemilekse: Oksidasjon av alkoholer
Moderatorer: Aleks855, Gustav, Nebuchadnezzar, Janhaa, DennisChristensen, Emilga
Hint:
Primæralkoholer blir oksidert først til aldehyder, så til karboksylsyrer.
Sekundæralkoholer blir oksidert til ketoner.
Tertiæralkoholer gjennomgår ikke oksidasjonsprosesser (lett - unntaket er jo forbrenning.)
Propan-2-ol blir dermed oksidert til propanon/aceton.
Primæralkoholer blir oksidert først til aldehyder, så til karboksylsyrer.
Sekundæralkoholer blir oksidert til ketoner.
Tertiæralkoholer gjennomgår ikke oksidasjonsprosesser (lett - unntaket er jo forbrenning.)
Propan-2-ol blir dermed oksidert til propanon/aceton.
Jada, www.realisten.com